All'interno di questo elemento l'autore del documento deve inserire tutte le informazioni
"human-readable" ovvero tutte quelle informazioni esposte in modo narrativo.
Il blocco narrativo può riportare le seguenti informazioni, se riferite dall’assistito:
• Reazioni avverse ai farmaci note dell'assistito
e eventuale descrizione delle caratteristiche della reazione osservata;
• Allergie documentate cutanee, respiratorie o sistemiche dell'assistito e eventuale
descrizione delle caratteristiche della reazione osservata;
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