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                                     All'interno di questo elemento l'autore del documento deve inserire tutte le informazioni
                                       "human-readable" ovvero tutte quelle informazioni esposte in modo narrativo. 
                                     
                                    Il blocco narrativo  può riportare  le seguenti informazioni, se riferite dall’assistito: 
                                    • Reazioni avverse ai farmaci  note dell'assistito e eventuale descrizione delle caratteristiche
                                       della reazione osservata; 
                                     
                                    • Allergie documentate cutanee, respiratorie o sistemiche dell'assistito e eventuale
                                       descrizione delle caratteristiche della reazione osservata;
                                     
                                    
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